Ar 12 Mawrthth 2022, yrNMPA (SFDA) cyhoeddi hysbysiad yn cymeradwyo newid cais am hunan-brawf o gynhyrchion antigen COVID-19 gan Nanjing Vazyme BiotechCo., Cyf, Technoleg Biobeirianneg Beijing JinwofuCo., Cyf, Mae Shenzhen Huada Yinyuan fferyllol technoleg Co., Ltd, Guangzhou Wondfo biotechnoleg Co., Ltd aBeijing Co Biotechnoleg Savant, ltd(Huaketai).Mae pum cynnyrch hunan-brofi antigen COVID-19 wedi'u lansio.
Ar 11 Mawrth 2022, roedd yr NHC wedi cyhoeddi, er mwyn gwneud y gorau o'r strategaeth brofi Coronavirus Newydd ymhellach a gwasanaethu anghenion atal a rheoli COVID-19, penderfynodd Tîm Cynhwysfawr mecanwaith atal a rheoli ar y cyd y Cyngor Gwladol ychwanegu profion antigen i brofion asid niwclëig a gwnaed “y Protocol Cais ar gyfer Canfod Antigen Coronafeirws Newydd (Treial)”
Mae'r protocol yn nodi'r boblogaeth berthnasol ar gyfer profion antigen:
Yn gyntaf, y rhai sy'n ymweld â sefydliadau meddygol sylfaenol ac sydd â symptomau fel llwybr anadlol a thwymyn o fewn 5 diwrnod i ddechrau'r symptomau;
Yn ail, personél arsylwi cwarantîn, gan gynnwys arsylwi cwarantîn cartref, cyswllt agos a chyswllt is-agos, arsylwi cwarantîn mynediad, man cyfyngiant a phersonél yr ardal reoli;
Y trydydd yw'r trigolion cymunedol sydd â'r angen am hunan-ganfod antigen.
Awgrymiadau: Mae canfod antigen yn atodiad pwysig o ganfod asid niwclëig, ond ni ellir defnyddio canlyniadau hunan-ganfod antigen fel sail ar gyfer diagnosis haint
Amser post: Maw-22-2022